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          HEK-293A細胞

          HEK-293A細胞

          產品型號:

          所屬分類:可傳代細胞

          產品時間:2018-11-27

          簡要描述:細胞接受后的處理:
          1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
          2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養約2-3h。
          3)離心棄去15ml離心管中的培養基,細胞沉淀用新鮮的*培養基重懸并培養。
          4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
          5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

          詳細說明:

            1. 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
            2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養約2-3h。
            3. 離心棄去15ml離心管中的培養基,細胞沉淀用新鮮的*培養基重懸并培養。
            4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
            5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

           

          細胞用途:僅供科研使用。

                                

          本公司的細胞培養操作規程,供參考

          一.培養基及培養凍存條件準備:

          1. 準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
          2. 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
          3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
            • 細胞處理:
          4. 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
          5. 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
          6.  

          1.      將培養瓶中細胞輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液。

          2.      根據細胞的生長狀態,按1:2或以上比例用新鮮培養基重懸細胞,將合適量培養液移入到T-25培養瓶中或T-75培養瓶中培養。

          3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

           

          注意事項:

          1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

          2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。



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